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一、概述：

称量室是一种用于符合2010版GMP关于无菌制剂生产所使用的专用局部净化设备,提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，称量室使工作区产生负压，防止粉尘外溢，且防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。

鸿茂负压称量室设备：由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体、及外箱体几大部分拼装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED 控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速。在其旁有压差计，负压称量室测试过滤器的阻力。负压称量室在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内。

二、工作原理：

本负压称量室采用垂直单向流的气体形式，回风先要通过初效过滤器进行预过滤，将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉，经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内，90%通过均流送风网板，形成均流的垂直送风气流，10%则通过风量调节板，排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。是一种专业用于GMP新规范中用于取样、称量、分析等功能的专用工作室。

由于在负压称量室工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初效、中效过滤器所捕集。负压称量室的操作区域维持在负压状态，排出10％的循环空气。空气经过三级过滤系统（高效过滤器除去99.99％的颗粒≥0．3μm以上的所有灰尘）进行自循环，符合药厂GMP规范要求。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。

三、配置描述：

1、鸿茂称量室采用初、中、高效过滤器三级过滤，高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求。

2、压差表：0~60pa=1只（初效） 0~250pa=1只（中效）0~500pa=1只（高效）

3、高风子出风均流膜。

4、变频控制风机启动装置。

5、照明：称量室内据地面一米照度大于300Lx。

6、称量台：放置电子天平和填写记录用(选配)。

7、插座：配置防水防尘工业插座。等级：IP66。数量2个。

8、软帘：PVC可拆式隔断帘。

四、产品结构：

称量室左、后、右侧和上侧箱体采用T=1.0mm局部0.8mm优质304拉丝不锈钢经折弯、焊接、拼装成形。不锈钢板，平整度高，方便清洁。称量室电气柜可选择内置和外置两种方式。出风面为高分子均流膜，风速均匀度可控制在0.45±20％，初、中、高效过滤器均可从前方拆装更换。